Startowa Do nadrzędnej Nowości English Komunikaty Anty Inne English articles O nas Współpraca Linki Polecamy Ściągnij sobie Zastrzeżenie
| |
Zaburzenia nastroju i depresja
(cz.1)
Kolejny artykuł od
Katarzyny Świątkowskiej, lek. med., z jej
strony na Facebooku.
Z podziękowaniem za aktualny temat, bo obecnie - w rzeczywistości covidowego
świata, depresja, złe nastroje a nawet załamanie psychiczne to ważny problem - w
coraz bardziej społecznym wymiarze.
Dodałem parę własnych uwag i linków w nawiasach [ ].
Wiele osób cierpi na zaburzenia nastroju lub
nawet depresję.
Dzisiejszy artykuł jest dla tych, którzy chcą mieć lepszy nastrój. Będzie o tym,
jak za pomocą zawartości naszych talerzy, możemy manipulować równowagą
psychiczną!
Przytoczę badania z ostatnich lat.
Dowody nowe i obiecujące. Chyba nawet można powiedzieć o małej rewolucji w
psychiatrii.
Droga do mózgu człowieka prowadzi przez żołądek! Ale jest to kwestia
niedoceniana i przeoczana.
Obecna pora roku, kiedy na dworze chłód i dni krótkie, sprawia, że wiele osób
łapie „zimowego bluesa”, doświadcza zmęczenia, smutku, trudności z koncentracją
(3).
Pandemia jeszcze dodatkowo przyniosła częstsze występowanie zaburzeń nastroju,
depresji i lęku (1,2).
Pewnie, każdy myślący człowiek ma dni lepszego i gorszego humoru. Problem
powstaje wtedy, kiedy ten „gorszy” zdarza się zbyt często.
Jeśli pojawi się silny smutek, problemy ze snem i jedzeniem, trudności w
normalnym funkcjonowaniu - trzeba myśleć o depresji - poważnej, niejednokrotnie
śmiertelnej chorobie, która wymaga leczenia.
[ew. skorzystaj z poradnictwa proponowanego przez ikonkę psychorada na
prawym marginesie strony]
Ale i tutaj odpowiedni dobór jedzenia może dużo zdziałać i poprawić skuteczność
terapii!
I nie mówimy tu o wyrzutach sumienia po zjedzeniu całego opakowania ptasiego
mleczka.
Istnieje wiele ścieżek, poprzez które jedzenie wpływa na nastrój, pogarszając go
lub poprawiając. Bowiem, z tego co zjadamy, rodzą się w nas takie lub inne
neuroprzekaźniki, hormony. Żywność nasila lub ucisza stany zapalne, zmienia
skład mikroflory jelitowej.
A to wszystko odgrywa kluczową rolę w szlakach sygnałowych związanych ze snem,
nastrojem i zachowaniem (80,81).
Efekty, w postaci poprawy nastroju, czy pamięci, po zmianie diety, potrafią być
widoczne z dnia na dzień.
Niestety, medycyna po macoszemu traktuje kwestie odżywiania i jego wpływu na
przebieg różnych chorób, choć Hipokrates powiedział już ponad 2000 lat temu:
„Niech pożywienie będzie lekarstwem, a lekarstwo pożywieniem”.
Cóż, żadna firma farmaceutyczna nie ma w tym interesu….( żeby nie było, broń
Boże, nie kwestionuję konieczności farmakoterapii gdy są wskazania).
Ok.
Zaczynamy!
DIETA NA POPRAWĘ NASTROJU
1. KAWA.
Od niej zacznijmy. [ale nie w sensie, że
koniecznie z rana, lepiej zacząć w "przerwie kortyzolowej" - godz. 10-12 rano]
Jest świetnym przykładem tego, ile mitów jest zakorzenionych w naszych głowach,
również w głowach niektórych lekarzy i niektórych dietetyków.
Dlatego, wiele osób sięgając po kolejną filiżankę, ma lekkie poczucie winy.
Niepotrzebnie.
Kawosze mają, między innymi, mniejsze ryzyko cukrzycy II typu, niektórych
nowotworów, chorób wątroby, choroby Parkinsona, Alzheimera, i w końcu… depresji.
Ogólnie, żyją dłużej (6-18).
(O kawie pisałam w mojej pierwszej książce „Mity
Medyczne, które mogą zabić”, przytaczałam setki badań z ostatnich lat z
recenzowanych źródeł).
[ na tej stronie też znajdziesz takie informacje, z
tym podsumowaniem, patrz też ikonka kawowa
na prawym marginesie strony]
Kawa broni przed depresją. I wykazywano to niejednokrotnie (20-31).
Oto kilka najświeższych badań. Z całego świata.
Hiszpania
22,564 absolwentów hiszpańskich uniwersytetów bez objawów depresyjnych na
początku, obserwowano na przestrzeni 3-18 lat (bo jednych krócej, innych
dłużej). W 2018 roku ogłoszono, że osoby spożywające co najmniej cztery
filiżanki kawy dziennie o 67% rzadziej zapadały na depresję niż te, które kawy
nie spożywały regularnie (20).
Japonia
W badaniu opublikowanym w 2020 roku i dotyczącym Japonek większe spożycie kawy
wiązało się z niższym o 36% prawdopodobieństwem pojawienia się objawów depresji
(21).
Przenosimy się do Ameryki
W badaniu zdrowia amerykańskich pielęgniarek ≥4 filiżanki kawy dziennie były
powiązane z mniejszą o 20% częstością występowania objawów depresji w porównaniu
ze spożywaniem ≤1 filiżanki / tydzień (22).
Teraz Finlandia.
Badanie, w którym przez lata obserwowano ochotników, wykazało rzadsze o 72%
pojawianie się depresji u osób pijących dużo (> 813 ml / dzień) kawy (23).
Analiza badań (346 913 osób, już z wielu krajów), wykazała, że herbata była tu
mniej skuteczna niż kawa, choć również zmniejszała ryzyko depresji (24).
Choć przyznajmy, że mamy wyjątek - pogorszenie stanu klinicznego w przypadku
depresji poporodowej i współistniejącego lęku napadowego jeśli kobiety spożywały
więcej kawy (32).
Dobra. To dlaczego kawa chroni?
Otóż, wbrew powszechnej opinii, kawa to nie tylko kofeina, ale i bogactwo
polifenoli.
A polifenole są aktywnymi związkami obecnymi w roślinkach (nie tylko w kawie),
są też błogosławieństwem dla naszego zdrowia.
Na wielu polach, bo rozprawiają się z wolnymi rodnikami, działają
przeciwzapalnie, przeciwnowotworowo itd.itd.
Od niedawna wiemy, że polifenole mają działanie przeciwlękowe i
przeciwdepresyjne. A badania pokazały, że kiedy ludzi pozbawi się w diecie
polifenoli - nasilają się objawy depresji (33).
Polifenole mamy w roślinkach.
Jednak, kawa jest głównym źródłem polifenoli w diecie w USA i w Europie
Północnej (34,35).
Polifenole mają działanie przeciwzapalne, a różne schorzenia psychiczne, w tym
zaburzenia nastroju, depresja, są powiązane z przewlekłym stanem zapalnym w
organizmie niewielkiego stopnia (36).
Teoria „płonącego mózgu” zakłada, że jedną z przyczyn depresji jest właśnie
zapalenie.
To, jak się prowadzimy (co jemy, ile ćwiczymy) lub na co chorujemy, wpływa na
poziom związków w naszym ciele. Jedzenie/napoje wprowadzają w nas substancje
albo rodzące zapalenia, albo je wyciszające. To one „śpiewają depresyjnego
bluesa” w mózgu (37).
Liczne badania pokazują, że wiele osób, u których zdiagnozowano depresję, ma
podwyższony poziom cząsteczek wzniecających zapalenie (=cytokin, białek ostrej
fazy chemokin, cząsteczek adhezyjnych), które źle wpływają na funkcjonowanie
mózgu i nastrój.
Wspomnijmy tylko, że są osoby, którym kofeina zawarta w kawie (i w czymkolwiek
innym) SZKODZI. To zależy od genów. Niektórzy wolno metabolizują kofeinę (zależy
to od wersji CYP1A2) i po jej spożyciu źle się czują, ponieważ zamiast być
rozłożona przez enzymy, kofeina „błąka” się po ich ciele powodując kołatanie
serca, rozdrażnienie i takie tam (19).
I jeszcze ważna kwestia.
Magnez.
[ o magnezie na naszej stronie patrz jeszcze:
Magnez, Sól Epsom ... ]
Jego niedobory mogą wywołać gorszy nastrój,
rozdrażnienie, bezsenność, a nawet depresję.
A suplementacja magnezu wspomaga i poprawia skuteczność leczenia różnych
zaburzeń psychicznych (też depresji).
Czy kawa wypłukuje magnez?
Spotkaliście się z taką ideą?
Otóż, to bzdura.
Kawę jako ważne ŹRÓDŁO magnezu w diecie wymienia się w wielu opracowaniach i
badaniach. Zaskakujące, prawda? Ale prawdziwe.
W Przeglądzie Epidemiologicznym (65), naukowcy z Instytutu Żywienia i Żywności
piszą: ”Badania wskazują, że ludzie, którzy piją co najmniej 3 filiżanki kawy
dziennie rzadziej chorują na cukrzycę i pozytywny wpływ kawy rośnie wraz ze
zwiększaniem jej ilości w diecie. Nie jest jasne, jaki mechanizm może być
odpowiedzialny za taki związek, ale pod uwagę bierze się głównie kofeinę ,
polifenole, MAGNEZ.” (osobiście, postulowałabym jednak polifenole i to, że
kofeina wzmacnia ich działanie).
W analizie opublikowanej w „Biological Trace Element Research” (66) a
przeprowadzonej przez naukowców z Korei Południowej, oceniano źródła i ilość
magnezu w tamtejszej diecie. Możemy tam przeczytać: "Źródłem magnezu w grupie
wiekowej 19-29 lat okazały się w kolejności: kimchi (rodzaj sałatki z kapusty
pekińskiej) , tofu, ryż, i KAWA. Pomiędzy 30 a 64 rokiem życia, KAWA była już na
miejscu pierwszym, dopiero za nią kimchi, tofu, ryż.
„The Journal of Nutrition” z kolei opublikował (vol. 133 no. 9 2879-2882)
analizę ilości, oraz źródeł spożywanego magnezu w typowej diecie dorosłego
Amerykanina. Oceniono, że kawa dostarcza 5,3% magnezu dorosłym Amerykanom.
Zauważmy : „DOSTARCZA”, nie „ZABIERA”.
Filiżanka 200 ml parzonej lub rozpuszczalnej kawy zawiera przeciętnie około 8
miligramów magnezu. Nie jest to zawrotna ilość, choć to tyle samo , ile może nam
dostarczyć 6 dekagramów zielonej sałaty, zajmujące też taką objętość. „Porządne”
espresso zapewnia 48 miligramów tego pierwiastka (67) , czyli tyle , ile 6
filiżanek zielonej sałaty lub pół tabliczki mlecznej czekolady.
(nie namawiam jednak do rezygnacji z zielonej sałaty ani z żadnych warzyw na
rzecz kawy)
Ciekawy eksperyment został opublikowany w Journal of Nutrition and Metabolism.
Jego uczestnicy spożywali kawę lub zieloną herbatę przez 2 tygodnie. Poziom
magnezu w surowicy u pijących kawę wzrósł o 4,3% ale nie zarejestrowano żadnych
zmian po konsumpcji zielonej herbaty (68).
Niedobory magnezu są częste w dzisiejszym społeczeństwie i nie są spowodowane
kawą, tylko niewłaściwą dietą, lekami (np. nadużywanymi powszechnie lekami tzw.
„osłonowymi” hamującymi wydzielanie soku żołądkowego, czy diuretykami
stosowanymi powszechnie w leczeniu nadciśnienia tętniczego) (88)
Badanie poziomu w surowicy niewiele nam powie o tym jak to jest z nami.
Przy zbyt małej podaży/zbyt dużej utracie, magnez jest „wyciągany” z kości, z
mięśni i narządów wewnętrznych. Wszystko po to by utrzymać prawidłowy poziom w
surowicy, który jest ściśle kontrolowany, bo to priorytet dla organizmu.
Zatem, prawidłowy poziom magnezu w surowicy nie wyklucza jego niedoboru wewnątrz
komórek i narządów (38-42).
Wszechobecny stres nasila wydalanie magnezu a magnez, niestety, odgrywa kluczową
rolę w prawidłowej odpowiedzi na stres (82).
(Nie, no wiadomo, życie to stres. Chodzi o to, żeby on nie miał na nas
destrukcyjnego wpływu).
W przypadku stresu i magnezu mamy do czynienia z błędnym kołem. Stres zwiększa
utratę magnezu, powodując jego niedobór, z kolei, jego magnezu zwiększa
podatność organizmu na stres (84,85).
Jeśli mamy niedobór magnezu, poziom magnezu spada też w płynie
mózgowo-rdzeniowym, ale wolniej w porównaniu ze zmianami obserwowanymi w osoczu.
To pokazuje jak magnez jest niezbędny dla prawidłowego funkcjonowania mózgu
(86,87).
Objawy niedoboru magnezu i stresu są bardzo podobne, najczęściej są to
zmęczenie, drażliwość i zwiększony poziom niepokoju/lęku (83).
Wiele badań sugeruje związek między niedoborem magnezu a napięciowymi bólami
głowy i migrenami a suplementacja magnezu może zapobiegać bólom głowy/migrenom
lub łagodzić ich przebieg (43-61).
Wykazano np., że 500 mg magnezu w postaci tlenku magnezu było skuteczne w
profilaktyce migreny (93).
Niedobór magnezu i witaminy D przyczyniają się do gorszego przebiegu Covid19,
ponieważ powodują rozregulowanie odporności, przyczyniają się do burzy
cytokinowej i zaburzeń krzepnięcia krwi (69-75).
I wracając do depresji…
Związek między niedoborem magnezu i występowaniem depresji jest dobrze
udokumentowany (76-79). Nawet opisywano powrót do zdrowia dzięki leczeniu
magnezem (89).
No, chociażby publikacja z 2017 roku - przyjmowanie suplementów magnezu przez 6
tygodni przyniosło klinicznie istotną poprawę wśród pacjentów z rozpoznaną
depresją (90).
I parę innych badań, np. - magnez okazał się skuteczny w leczeniu depresji u
seniorów z cukrzycą typu 2 (91) albo u pacjentów z fibromialgią (92).
Cóż, wszystko na to wskazuje, że jednak niektórym z nas przydałaby się dodatkowa
porcja magnezu.
(Pestki dyni - w 100 g zawarte jest 540 mg magnezu, kakao – w 100 g =420 mg
magnezu, migdały w 100 g = 296 mg magnezu , orzeszki ziemnie - 240 mg/100 g,
włoskie -160 mg/100 g, kasza. gryczana - 218mg/100g, jaglana 220 mg/100g, kasza
jęczmienna - 270 mg/100g, płatki owsiane –129mg/100g, natka pietruszki - 300
mg/100g).
Ewentualnie suplement…
Ale jaki preparat wybrać? Kierować się reklamami?
Mamy tutaj trzy kwestie.
Wiarygodność producenta, wchłanialność danego związku i zawartość w nim
elementarnego magnezu.
Generalnie, badania pokazały, że zarówno sole organiczne (np. cytrynian,
mleczan, glukonian), jak i nieorganiczne (np. tlenek) działają (96-101).
Różnica jest taka, że sole organiczne mają WIĘKSZĄ przyswajalność ale MNIEJSZĄ
zwartość elementarnego magnezu, np. tlenek magnezu ma 60% magnezu z czego
przyswaja się 23%, cytrynian ma 11%, z czego przyswaja się 30%, mleczan ma 12%
magnezu, z czego przyswaja się 42% (100,101)
Np.
tlenek magnezu ma 60% magnezu z czego przyswaja się 23%
tzn. => ze 100 mg tlenku magnezu przyswoimy 13,8 mg magnezu
cytrynian ma 11%, z czego przyswaja się 30%,
tzn, => ze 100 mg cytrynianu magnezu przyswoimy 3,3 mg magnezu
mleczan ma 12% magnezu, z czego przyswaja się 42% (100)
tzn, +> ze 100 mg mleczanu magnezu przyswoimy 5 mg magnezu
Zauważmy, że wolniejsze wchłanianie ma dobre strony, ponieważ nie spowoduje to
gwałtownego podniesienia poziomu we krwi i szybkiego wydalenia nadmiaru (94,95).
W tym przypadku wolimy wolny, systematyczny marsz niż sprint. Wyższa
biodostępność związku brzmi dobrze, ale gdy poziom magnezu we krwi przekracza
krytyczny próg, nadmiar jest szybko wydalany przez nerki. Efektem końcowym jest
krótszy czas dostępności magnezu dla tkanek.
Dopisek
W cz. 2,. która
ukazała się w połowie marca 2021, ciąg dalszy o badaniach
mówiących o tym, jaki rodzaj żywności jest długoterminową inwestycją w lepszy
nastrój. Między innymi o tym, czy czekolada bardziej uszczęśliwia niż sałata...
Cd. (kolejne artykuły) w przygotowaniu.
Nie czekając na ciąg dalszy możesz od razu poznać
12 sposobów na chandrę,
jak obudzić w sobie radość życia i jak może ci pomóc
śmiechoterapia.
Przypisy
1. Ettman CK, Abdalla SM, Cohen GH, Sampson L, Vivier PM,
Galea S. Prevalence of Depression Symptoms in US Adults Before and During the
COVID-19 Pandemic. JAMA Netw Open. 2020 Sep 1;3(9):e2019686. doi:
10.1001/jamanetworkopen.2020.19686. PMID: 32876685; PMCID: PMC7489837.
2. Islam MA, Barna SD, Raihan H, Khan MNA, Hossain MT (2020) Depression and
anxiety among university students during the COVID-19 pandemic in Bangladesh: A
web-based cross-sectional survey. PLoS ONE 15(8): e0238162.
doi:10.1371/journal.pone.0238162
3. Melrose S. Seasonal Affective Disorder: An Overview of Assessment and
Treatment Approaches. Depress Res Treat. 2015;2015:178564
4. Ljungberg T., Bondza E., Lethin C. Evidence of the importance of dietary
habits regarding depressive symptoms and depression. Int. J. Environ. Res.
Public Health. 2020;17:1616. doi: 10.3390/ijerph17051616.
5. Velten J., Bieda A., Scholten S., Wannemüller A., Margraf J. Lifestyle
choices and mental health: A longitudinal survey with German and Chinese
students. BMC Public Health. 2018;18:632.
6. Coffee consumption and risk of cardiovascular events after acute myocardial
infarction: results from the GISSI (Gruppo Italiano per lo Studio della
Sopravvivenza nell'Infarto miocardico)-Prevenzione trial. Silletta MG1, Marfisi
R, Levantesi G, Boccanelli A, Chieffo C, Franzosi M, Geraci E, Maggioni
7. Long-term coffee consumption and risk of cardiovascular disease: a systematic
review and a dose-response meta-analysis of prospective cohort studies.Ding M,
Bhupathiraju SN, Satija A, van Dam RM, Hu FB. Circulation. 2014 Feb
11;129(6):643-59. doi:10.1161
8. The relationship of coffee consumption with mortality. Lopez-Garcia E1, van
Dam RM, Li TY, Rodriguez-Artalejo F, Hu FB. Ann Intern Med. 2008 Jun
17;148(12):904-14.
9. Association of Coffee Drinking with Total and Cause-Specific Mortality, Neal
D. Freedman, Ph.D., Yikyung Park, Sc.D., Christian C. Abnet, Ph.D., Albert R.
Hollenbeck, Ph.D., and Rashmi Sinha, Ph.D., N Engl J Med 2012; 366:1891-1904May
17, 2012DOI: 10.1056/NEJMoa1112010
10. Coffee, decaffeinated coffee, and tea consumption in relation to incident
type 2 diabetes mellitus: a systematic review with meta-analysis. Huxley R, Lee
CM, Barzi F, Timmermeister L, Arch Intern Med. 2009 Dec 14;169(22):2053-63.
11. 10) Coffee consumption and risk for type 2 diabetes mellitus.
Salazar-Martinez , Willett WC, Ascherio A, Manson JE, Leitzmann MF, Stampfer MJ,
Hu FB.Coffee consumption and risk for type 2 diabetes mellitus. Ann Intern Med.
2004 Jan 6;140(1):1-8.
12. Coffee consumption and risk of type 2 diabetes mellitus among middle-aged
Finnish men and women. JAMA., 291:1213–1219. Tuomilehto, J., Hu, G., and Bidel,
S. 2004.
13. Coffee consumption and risk of type 2 diabetes mellitus. van Dam RM, Feskens
EJ. Lancet. 2002 Nov 9;360(9344):1477-8.
14. Coffee and incidence of diabetes in Swedish women: a prospective 18-year
follow-up study. J. Intern. Med., 255:89–95.) Rosengren, A., Dotevall, A.,
Wilhelmsen, L., Thelle, D., and Johansson, S. 2004.
15. Coffee consumption and risk of type 2 diabetes in Finnish twins. Int. J.
Epidemiol., 33:616–617. Carlsson, S., Hammar, N., Grill, V., and Kaprio, J.
2004.
16. Coffee consumption and risk of chronic disease in the European Prospective
Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC)-Germany study. Floegel A1,
Pischon T, Bergmann MM, Teucher B, Kaaks R, Boeing H. Am J Clin Nutr. 2012
Apr;95(4):901-8.
17. Changes in coffee intake and subsequent risk of type 2 diabetes: three large
cohorts of US men and women,” Shilpa N. Bhupathiraju, An Pan, JoAnn E. Manson,
Walter C. Willett, Rob M. van Dam, Frank B. Hu, Diabetologia, online April 24,
2014, DOI 10.1007/s00125-014-3235-7
18. Heath RD, Brahmbhatt M, Tahan AC, Ibdah JA, Tahan V. Coffee: The magical
bean for liver diseases. World J Hepatol. 2017;9(15):689-696.
doi:10.4254/wjh.v9.i15.689
19. Cornelis MC, El-Sohemy A, Kabagambe EK, Campos H. Coffee, CYP1A2 genotype,
and risk of myocardial infarction. JAMA. 2006 Mar 8;295(10):1135-41.
20. Navarro AM, Abasheva D, Martínez-González MÁ, et al. Coffee Consumption and
the Risk of Depression in a Middle-Aged Cohort: The SUN Project. Nutrients.
2018;10(9):1333. Published 2018 Sep 19. doi:10.3390/nu10091333
21. Kimura Y, Suga H, Kobayashi S, Sasaki S; Three-Generation Study of Women on
Diets and Health Study Group. Intake of Coffee Associated With Decreased
Depressive Symptoms Among Elderly Japanese Women: A Multi-Center Cross-Sectional
Study. J Epidemiol. 2020;30(8):338-344. doi:10.2188/jea.JE20190010
22. Lucas M, Mirzaei F, Pan A, et al. . Coffee, caffeine, and risk of depression
among women. Arch Intern Med. 2011;171:1571–1578. 10.1001/archinternmed.2011.393
23. Ruusunen A, Lehto SM, Tolmunen T, Mursu J, Kaplan GA, Voutilainen S. Coffee,
tea and caffeine intake and the risk of severe depression in middle-aged Finnish
men: the Kuopio Ischaemic Heart Disease Risk Factor Study. Public Health Nutr.
2010;13:1215–1220. 10.1017/S1368980010000509
24. Grosso G, Micek A, Castellano S, Pajak A, Galvano F. Coffee, tea, caffeine
and risk of depression: A systematic review and dose-response meta-analysis of
observational studies. Mol Nutr Food Res. 2016 Jan;60(1):223-34.
25. Park H, Suh BS, Lee K. Relationship between daily coffee intake and suicidal
ideation. J Affect Disord. 2019 Sep 1;256:468-472. doi:
10.1016/j.jad.2019.06.023. Epub 2019 Jun 22. PMID: 31254722.
26. Lucas M, Mirzaei F, Pan A, et al. . Coffee, caffeine, and risk of depression
among women. Arch Intern Med. 2011;171:1571–1578. 10.1001/archinternmed.2011.393
27. Pham N.M., Nanri A., Kurotani K., Kuwahara K., Kume A., Sato M., Hayabuchi
H., Mizoue T. Green tea and coffee consumption is inversely associated with
sepressive symptoms in a Japanese working population. Public Health Nurt.
2013;17:625–633. doi: 10.1017/S1368980010000509. [PubMed] [CrossRef] [Google
Scholar]
28. Park R.J., Moon J.D. Coffee and depression in Korea: The fifth Koreal
National Health and Nutrition Examination Survey. Eur. J. Clin. Nutr.
2014;69:501–504. doi: 10.1038/ejcn.2014.247. [PubMed] [CrossRef] [Google
Scholar]
29. Omagari K., Sakaki M., Tsujimoto Y., Shiogama Y., Iwanaga A., Ishimoto M.,
Yamaguchi A., Masuzumi M., Kawase M., Ichimura M., et al. Coffee consumption is
inversely associated with depressive status in Japanes Patients with tipe 2
diabetes. J. Clin. Biochem. Nutr. 2014;55:134–142.
30. Guo X., Park Y., Freedman N.D., Sinha R., Hollenbech A.R., Blair A., Chen H.
Sweetened Beverages, Coffee and Tea and Depression Risk among Older US Adults.
PLoS ONE. 2014;9 doi: 10.1371/journal.pone.0094715.
31. Wang L., Shen X., Wo Y., Zhang D. Coffee and caffeine consumption and
depression: A meta-analysis of observational studies. Aust. N. Z. J. Psychiatry.
2016;50:228–242.
32. Rusconi AC, Valeriani G, Carluccio GM, Majorana M, Carlone C, Raimondo P,
Ripà S, Marino P, Coccanari de Fornari MA, Biondi M. Consumo di caffè nei
disturbi depressivi: una dose giusta, non per tutti [Coffee consumption in
depressive disorders: it's not one size fits all]. Riv Psichiatr. 2014
Jul-Aug;49(4):164-71. Italian. doi: 10.1708/1600.17452. PMID: 25174692.
33. Kontogianni MD, Vijayakumar A, Rooney C, et al. A High Polyphenol Diet
Improves Psychological Well-Being: The Polyphenol Intervention Trial (PPhIT).
Nutrients. 2020;12(8):2445. Published 2020 Aug 14. doi:10.3390/nu12082445
34. Ovaskainen M.L., Törrönen R., Koponen J.M., Sinkko H., Hellström J.,
Reinivuo H., Mattila P. Dietary intake and major food sources of polyphenols in
Finnish adults. J. Nutr. 2008;138:562–566.
35. Burkholder-Cooley N., Rajaram S., Haddad E., Fraser G.E., Jaceldo-Siegl K.
Comparison of polyphenol intakes according to distinct dietary patterns and food
sources in the Adventist Health Study-2 cohort. Br. J. Nutr. 2016;115:2162–2169.
doi: 10.1017/S0007114516001331.
36. Yuan N, Chen Y, Xia Y, Dai J, Liu C. Inflammation-related biomarkers in
major psychiatric disorders: a cross-disorder assessment of reproducibility and
specificity in 43 meta-analyses. Transl Psychiatry 2019;9:233.
10.1038/s41398-019-0570-y
37. Raison CL, Capuron L, Miller AH. Cytokines sing the blues: inflammation and
the pathogenesis of depression. Trends Immunol. 2006;27(1):24-31.
doi:10.1016/j.it.2005.11.006
38. DiNicolantonio JJ, O'Keefe JH, Wilson W. Subclinical magnesium deficiency: a
principal driver of cardiovascular disease and a public health crisis [published
correction appears in Open Heart. 2018 Apr 5;5(1):e000668corr1]. Open Heart.
2018;5(1):e000668. Published 2018 Jan 13. doi:10.1136/openhrt-2017-000668
39. King D.E., Mainous A.G., Geesey M.E., Woolson R.F. Dietary Magnesium and
C-reactive Protein Levels. J. Am. Coll. Nutr. 2005;24:166–171.
40. McDonald R., Keen C.L. Iron, Zinc and Magnesium Nutrition and Athletic
Performance. Sport. Med. 1988;5:171–184. doi: 10.2165/00007256-198805030-00004.
41. Rude RK, Gruber HE. Magnesium deficiency and osteoporosis: animal and human
observations. J Nutr Biochem 2004;15:710–6. 10.1016/j.jnutbio.2004.08.001
42. Smith RH. Calcium and magnesium metabolism in calves. 4. Bone composition in
magnesium deficiency and the control of plasma magnesium. Biochem J
1959;71:609–14. 10.1042/bj0710609
43. Jain A., Sethi N., Balbar P. A clinical electroencephalographic and trace
element study with special reference to zinc, copper and magnesium in serum and
cerebrospinal fluid (CSF) in cases of migraine. J. Neurol. 1985;232:S161.
44. Ramadan N.M., Halvorson H., Vande-Linde A., Levine S.R., Helpern J.A., Welch
K.M. Low brain magnesium in migraine. Headache. 1989;29:416–419. doi:
10.1111/j.1526-4610.1989.hed2907416.x.
45. Mauskop A., Altura B.T., Cracco R.Q., Altura B.M. Intravenous magnesium
sulfate relieves cluster headaches in patients with low serum ionized magnesium
levels. Headache. 1995;35:597–600. doi: 10.1111/j.1526-4610.1995.hed3510597.x.
46. Thomas J., Millot J.M., Sebille S., Delabroise A.M., Thomas E., Manfait M.,
Arnaud M.J. Free and total magnesium in lymphocytes of migraine patients—Effect
of magnesium-rich mineral water intake. Clin. Chim. Acta Int. J. Clin. Chem.
2000;295:63–75. doi: 10.1016/S0009-8981(00)00186-8.
47. Sarchielli P., Coata G., Firenze C., Morucci P., Abbritti G., Gallai V.
Serum and Salivary Magnesium Levels in Migraine and Tension-Type Headache.
Results in a Group of Adult Patients. Cephalalgia. 1992;12:21–27. doi:
10.1046/j.1468-2982.1992.1201021.x.
48. Trauninger A., Pfund Z., Koszegi T., Czopf J. Oral magnesium load test in
patients with migraine. Headache. 2002;42:114–119. doi:
10.1046/j.1526-4610.2002.02026.x.
49. Talebi M., Savadi-Oskouei D., Farhoudi M., Mohammadzade S.,
Ghaemmaghamihezaveh S., Hasani A., Hamdi A. Relation between serum magnesium
level and migraine attacks. Neuroscirnce. 2011;16:320–323.
50. Samaie A., Asghari N., Ghorbani R., Arda J. Blood Magnesium levels in
migraineurs within and between the headache attacks: A case control study. Pan
Afr. Med. J. 2012;11:46.
51. Assarzadegan F., Asgarzadeh S., Hatamabadi H.R., Shahrami A., Tabatabaey A.,
Asgarzadeh M. Serum concentration of magnesium as an independent risk factor in
migraine attacks: A matched case-control study and review of the literature. Int.
Clin. Psychopharm. 2016;31:287–292. doi: 10.1097/YIC.0000000000000130.
52. Maier JA, Pickering G, Giacomoni E, Cazzaniga A, Pellegrino P. Headaches and
Magnesium: Mechanisms, Bioavailability, Therapeutic Efficacy and Potential
Advantage of Magnesium Pidolate. Nutrients. 2020 Aug 31;12(9):2660. doi:
10.3390/nu12092660. PMID: 32878232; PMCID: PMC7551876.
53. Wang F., Van Den Eeden S.K., Ackerson L.M., Salk S.E., Reince R.H., Elin R.J.
Oral magnesium oxide prophylaxis of frequent migrainous headache in children: A
randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Headache. 2003;43:601–610.
doi: 10.1046/j.1526-4610.2003.03102.x.
54. Marrelli A., Porto C., Tozzi E., Cerone G. Visual evoked potentials and
serum magnesium levels in juvenile migraine patients. Headache. 1997;37:383–385.
doi: 10.1046/j.1526-4610.1997.3706383.x.
55. Facchinetti F., Sances G., Borella P., Genazzani A.R., Nappi G. Magnesium
prophylaxis of menstrual migraine: Effects on intracellular magnesium. Headache.
1991;31:298–301. doi: 10.1111/j.1526-4610.1991.hed3105298.x.
56. Peikert A., Wilimzig C., Kohne-Volland R. Prophylaxis of migraine with oral
magnesium: Results from a prospective, multi-center, placebo-controlled and
double-blind randomized study. Cephalalgia. 1996;16:257–263.
57. Pfaffenrath V., Wessely P., Meyer C., Isler H.R., Evers S., Grotemeyer K.H.,
Taneri Z., Soyka D., Gobel H., Fischer M. Magnesium in the prophylaxis of
migraine—A double-blind placebo-controlled study. Cephalalgia. 1996;16:436–440.
doi: 10.1046/j.1468-2982.1996.1606436.x.
58. Koseoglu E., Talaslioglu A., Gonul A.S., Kula M. The effects of magnesium
prophylaxis in migraine without aura. Magnes. Res. 2008;21:101–108.
59. Karimi N., Razian A., Heidari M. The efficacy of magnesium oxide and sodium
valproate in prevention of migraine headache: A randomized, controlled,
double-blind, crossover study. Acta Neurol. Belg. 2019 doi:
10.1007/s13760-019-01101-x.
60. Von Luckner A., Riederer F. Magnesium in Migraine Prophylaxis-Is There an
Evidence-Based Rationale? A Systematic Review. Headache. 2018;58:199–209.
61. Taubert K. Magnesium in migraine. Results of a multicenter pilot study.
Fortschr. Der Med. 1994;112:328–330.
62. Wang J., Um P., Dickerman B.A., Liu J. Zinc, magnesium, selenium and
depression: a review of the evidence, potential mechanisms and implications.
Nutrients. 2018;10 doi: 10.3390/nu10050584.
63. Boyle N.B., Lawton C., Dye L. The effects of magnesium supplementation on
subjective anxiety and stress—a systematic review. Nutrients. 2017;9 doi:
10.3390/nu9050429.
64. DiNicolantonio JJ, O'Keefe JH. Magnesium and Vitamin D Deficiency as a
Potential Cause of Immune Dysfunction, Cytokine Storm and Disseminated
Intravascular Coagulation in covid-19 patients. Mo Med. 2021;118(1):68-73.
65. Przegl Epidemiol. 2012;66(3):509-12.Coffee drinking and risk of type 2
diabetes mellitus. Optimistic scientific data .Wierzejska R, Jarosz M.
66. Biol Trace Elem Res. 2011 Oct;143(1):213-25. doi: 10.1007/s12011-010-8883-y.
Magnesium intake and its relevance with antioxidant capacity in Korean
adults.Bae YJ, Choi MK.
67. U.S. Department of Agriculture and Agricultural Research Service. 2004. USDA
Nutrient Database for Standard Reference, Release 17.
68. Masafumi Saito, Tohru Nemoto, Satoshi Tobimatsu, Midori Ebata, Yulan Le, and
Kei Nakajima . Coffee Consumption and Cystatin-C-Based Estimated Glomerular
Filtration Rates in Healthy Young Adults: Results of a Clinical Trial, Journal
of Nutrition and Metabolism Volume 2011.
69. DiNicolantonio JJ, O'Keefe JH. Magnesium and Vitamin D Deficiency as a
Potential Cause of Immune Dysfunction, Cytokine Storm and Disseminated
Intravascular Coagulation in covid-19 patients. Mo Med. 2021;118(1):68-73.
70. Tan CW, Ho LP, Kalimuddin S, et al. Cohort study to evaluate the effect of
vitamin D, magnesium, and vitamin B(12) in combination on progression to severe
outcomes in older patients with coronavirus (COVID-19) Nutrition. 2020:79–80.
111017.
71. Lau FH, Majumder R, Radbeh T, et al. Vitamin D Insufficiency is Prevalent in
Severe COVID-19. medRxiv. doi: 10.1101/2020.04.24.20075838.
2020.04.24.20075838v1.
72. Sugimoto J, Romani AM, Valentin-Torres AM, et al. Magnesium decreases
inflammatory cytokine production: a novel innate immunomodulatory mechanism.
Journal of immunology (Baltimore, Md : 1950) 2012;188:6338–46.
73. . Nielsen FH. Magnesium deficiency and increased inflammation: current
perspectives. J Inflamm Res. 2018;11:25–34.
74. . Resnick LM, Altura BT, Gupta RK, et al. Intracellular and extracellular
magnesium depletion in type 2 (non-insulin-dependent) diabetes mellitus.
Diabetologia. 1993;36:767–70.
75. Wiles ME, Wagner TL, Weglicki WB. Effect of acute magnesium deficiency (MgD)
on aortic endothelial cell (EC) oxidant production. Life sciences.
1997;60:221–36.
76. Jacka FN, Overland S, Stewart R, Tell GS, Bjelland I, Mykletun A.
Association between magnesium intake and depression and anxiety in
community-dwelling adults: the Hordaland Health Study. Aust N Z J Psychiatry.
2009;43(1):45–52
77. Huang JH, Lu YF, Cheng FC, Lee JN, Tsai LC. Correlation of magnesium intake
with metabolic parameters, depression and physical activity in elderly type 2
diabetes patients: a cross-sectional study. Nutrition J. 2012;11(1):41
78. Tarleton EK, Littenberg B. Magnesium intake and depression in adults. J Am
Board Fam Med. 2015;28(2):249–56
79. Yary T, Lehto SM, Tolmunen T, Tuomainen T-P, Kauhanen J, Voutilainen S, et
al. Dietary magnesium intake and the incidence of depression: a 20-year
follow-up study. J Affect Disord. 2016;193:94–8.
80. Lang UE, Beglinger C, Schweinfurth N, Walter M, Borgwardt S. Nutritional
aspects of depression. Cellular Physiol Biochem. 2015;37(3):1029–1043.
doi:10.1159/000430229
81. Moludi J, Moradinazar M, Hamzeh B, Najafi F, Soleimani D, Pasdar Y.
Depression Relationship with Dietary Patterns and Dietary Inflammatory Index in
Women: Result from Ravansar Cohort Study. Neuropsychiatr Dis Treat.
2020;16:1595-1603. Published 2020 Jun 29. doi:10.2147/NDT.S255912
82. Pickering G, Mazur A, Trousselard M, et al. Magnesium Status and Stress: The
Vicious Circle Concept Revisited. Nutrients. 2020;12(12):3672. Published 2020
Nov 28. doi:10.3390/nu12123672
83. DiNicolantonio J.J., O’Keefe J.H., Wilson W. Subclinical magnesium
deficiency: A principal driver of cardiovascular disease and a public health
crisis. Open Heart. 2018;5:e000668.
84. Galland L. Magnesium, stress and neuropsychiatric disorders. Magnes. Trace
Elem. 1991;10:287–301.
85. Seelig M.S. Consequences of magnesium deficiency on the enhancement of
stress reactions; preventive and therapeutic implications (a review) J. Am. Coll.
Nutr. 1994;13:429–446. doi: 10.1080/07315724.1994.10718432.
86. Morris M.E. Brain and CSF magnesium concentrations during magnesium deficit
in animals and humans: Neurological symptoms. Magnes. Res. 1992;5:303–313.
87. Chutkow J.G. Uptake of magnesium into the brain of the rat. Exp. Neurol.
1978;60:592–602. doi: 10.1016/0014-4886(78)90013-4.
88. Gröber U. Magnesium and Drugs. Int. J. Mol. Sci. 2019;20:2094. doi:
10.3390/ijms20092094.
89. Guerrera MP, Volpe SL, Mao JJ. Therapeutic uses of magnesium. Am Fam
Physician. 2009 Jul 15;80(2):157-62. PMID: 19621856.
90. Tarleton EK, Littenberg B, MacLean CD, Kennedy AG, Daley C. Role of
magnesium supplementation in the treatment of depression: A randomized clinical
trial. PLoS One. 2017;12(6):e0180067. Published 2017 Jun 27.
doi:10.1371/journal.pone.0180067
91. Barragan-Rodriguez L, Rodriguez-Moran M, Guerrero-Romero F. Efficacy and
safety of oral magnesium supplementation in the treatment of depression in the
elderly with type 2 diabetes: a randomized, equivalent trial. Magnes Res.
2008;21(4):218–23.
92. Bagis S, Karabiber M, As I, Tamer L, Erdogan C, Atalay A. Is magnesium
citrate treatment effective on pain, clinical parameters and functional status
in patients with fibromyalgia? Rheumatol Int. 2013;33(1):167–72.
93. Karimi N, Razian A, Heidari M. The efficacy of magnesium oxide and sodium
valproate in prevention of migraine headache: a randomized, controlled,
double-blind, crossover study. Acta Neurol Belg. 2019 Feb 23. doi:
10.1007/s13760-019-01101-x. Epub ahead of print. PMID: 30798472.
94. Ranade VV, Somberg JC. Bioavailability and pharmacokinetics of magnesium
after administration of magnesium salts to humans. Am J Ther. 2001
Sep-Oct;8(5):345-57. PMID: 11550076
95. Musso CG. Magnesium metabolism in health and disease. Int Urol Nephrol.
2009;41(2):357-62. doi: 10.1007/s11255-009-9548-7. Epub 2009 Mar 10. PMID:
19274487
96. Lindberg J, Harvey J, Pak CY. Effect of magnesium citrate and magnesium
oxide on the crystallization of calcium salts in urine: changes produced by
food-magnesium interaction. J Urol. 1990 Feb;143(2):248-51. doi:
10.1016/s0022-5347(17)39924-x. PMID: 2299712.
97. Kato Y, Yamaguchi S, Yachiku S, Nakazono S, Hori J, Wada N, Hou K. Changes
in urinary parameters after oral administration of potassium-sodium citrate and
magnesium oxide to prevent urolithiasis. Urology. 2004 Jan;63(1):7-11;
discussion 11-2.
98. Coudray C, Rambeau M, Feillet-Coudray C, Gueux E, Tressol JC, Mazur A,
Rayssiguier Y. Study of magnesium bioavailability from ten organic and inorganic
Mg salts in Mg-depleted rats using a stable isotope approach. Magnes Res. 2005
Dec;18(4):215-23. PMID: 16548135.
99. Altura BT, Wilimzig C, Trnovec T, et al. Comparative effects of a
Mg-enriched diet and different orally administered magnesium oxide preparations
on ionized Mg, Mg metabolism and electrolytes in serum of human volunteers. J Am
Coll Nutr. 1994 Oct;13(5):447-54. PMID: 7836622
100. Molecular weights: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6850729
For the other magnesium salts, use the search box in the top right corner of the
page.
101. Bertinato J, Plouffe LJ, Lavergne C, et al. Bioavailability of magnesium
from inorganic and organic compounds is similar in rats fed a high phytic acid
diet. Magnes Res. 2014 Oct-Dec;27(4):175-85. doi: 10.1684/mrh.2014.0374. PMID:
25635418
---
| |
Wyszukiwarka
lokalna
na dole strony
Także w Komunikaty
_______________
Zapisz się na
▼Biuletyn▼
Zobacz informację
wstępną
(Twoje dane są całkowicie bezpieczne;
za zapis - upominek >
Informacja wstępna)
_______
Twoja
Super Ochrona Medyczna
|